Patientorganisationer och stödgrupper
Du är inte ensam om att ha systemisk skleros. Det finns information, stöd och råd att få från en stor mängd organisationer runt om i världen Hitta din stödorganisation nedan.
2 minuter
Om du inte kan hitta din nationella stödgrupp nedan kan du alltid prata med din läkare eller kontakta din kommun.
Europeiska patientorganisationer och stödgrupper:
American and Canadian patient organisations and support groups:
Du kanske också vill läsa:
Att anpassa dig till din diagnos
Att få diagnosen systemisk skleros kan vara övermäktigt. Här hittar du råd om hur du kan klara att hantera din diagnos.
Uppföljning av systemisk skleros
Symtomen på systemisk skleros kan ändra sig med tiden. Lär dig om hur regelbunden uppföljning kan hjälpa till att hålla sjukdomen i schack.
 |
”Om du just fått diagnosen sklerodermi skulle jag vilja säga att ta en dag i taget. Var inte orolig. Det finns massor med stöd i omgivningen.”
– Mandy